Mae gwyddonwyr o Brifysgol Hiroshima wedi darganfod cyfansoddyn newydd mewn brocoli a bresych eraill a allai helpu i frwydro yn erbyn rhai mathau o ganser.
Mae DIM, neu 3,3'-diindolylmethane, yn achosi marwolaeth celloedd rheoledig ac ailgylchu cydrannau cellog mewn burum ymholltiad. Nid yw'n hysbys eto a yw'r mecanwaith difrod a achosir gan DIM yn parhau mewn bodau dynol.
“Fe wnaethon ni ddarganfod bod y cyfansoddyn cemegol DIM yn achosi gweithgaredd biolegol newydd sy’n niweidio’r pilenni niwclear mewn burum ymholltiad,” meddai Ueno, athro cyswllt yng Nghanolfan Ymchwil Heneiddio’n Iach Hiroshima yn Ysgol Gwyddorau Bywyd Integredig Prifysgol Graddedig Hiroshima.
“Mae cyfanrwydd pilenni niwclear yn bwysig i iechyd pobl,” meddai Ueno. “Mae treigladau sy'n achosi diffygion yn y bilen niwclear yn cyflymu heneiddio. Mae pilenni niwclear hefyd yn rhwygo ac yn atgyweirio yn ystod mudo celloedd canser."
Gelwir rhan o broses atgyweirio'r gell yn autophagy, neu'n "hunan-fwyta." Dyma lwybr diraddio cydrannau cellog, lle bydd y gell yn defnyddio ei rhannau mewnol i arbed ynni a gwneud y gorau o brosesau bywyd.
Nododd Ueno hefyd fod awtophagy yn gysylltiedig â heneiddio a chlefydau sy'n gysylltiedig ag oedran. Os yw'r gell yn ddiffygiol, yna mae'n marw o ganlyniad i broses farwolaeth wedi'i rhaglennu o'r enw apoptosis. Mae llawer o gyffuriau canser sytotocsig yn gweithredu trwy gymell apoptosis, felly gallai rheoli'r broses hon helpu i gynnal a gwella iechyd pobl, meddai Ueno.
"Mae ein canlyniadau'n dangos y gallai'r amlen niwclear fod yn un o dargedau cyntaf DIM," meddai'r awdur Parwane Emami, myfyriwr PhD yn Ysgol Gwyddorau Bywyd Integredig Graddedig Prifysgol Hiroshima.
Mae'r casgliad hwn yn seiliedig ar adroddiad blaenorol gan dîm ymchwil o'r Almaen a ganfu fod crynodiadau uchel o DIM wedi cynyddu hyd oes burum ymholltiad.
Gall ymddangos yn wrthreddfol y gallai cyfansoddyn sy'n achosi apoptosis gynyddu hyd oes organeb, ond esboniodd Emami ei bod yn ymddangos mai dim ond mewn celloedd sy'n rhannu'n esbonyddol y mae DIM yn achosi'r ymddygiad hwn, fel celloedd canser. Os byddant yn marw, gall yr organeb fyw'n hirach.
“Mae astudiaethau dynol diweddar yn dangos bod DIM yn gyffur gwrth-ganser posib sy’n gweithredu trwy gymell apoptosis mewn gwahanol fathau o ganser, gan gynnwys canser y fron, y prostad, y stumog a’r pancreas,” meddai Ueno.
“Mae ymchwil hefyd yn dangos bod DIM yn ysgogi awtophagi mewn celloedd canser. Fodd bynnag, nid yw effaith awtophagi ar ffurfiant a dilyniant tiwmor yn cael ei ddeall yn llawn. Gallai deall mecanwaith apoptosis ac awtophagi gan ddefnyddio DIM mewn burum ymholltiad fod yn ddefnyddiol ar gyfer astudio canser dynol a mecanweithiau hirhoedledd.”
Bydd ymchwilwyr yn parhau i astudio rôl DIM mewn burum ymholltiad.
"Rydym am ddeall sut mae DIM yn niweidio pilenni niwclear burum ymholltiad, a allai arwain at ddatblygu cyffur o'r radd flaenaf i ladd celloedd canser," meddai Emami.
“Rydym hefyd eisiau deall y mecanwaith o sut mae DIM yn achosi awtophagi mewn burum ymholltiad, a allai gyfrannu at ddeall sut i gynyddu hyd oes dynol.”